SB269970 HCl_化工百科

中文名	SB269970 HCl
英文名	SB269970 HCl
别名	(R)-3-((2-(2-(4-甲基哌啶-1-基)乙基)吡咯烷-1-基)磺酰基)苯酚盐酸盐
英文别名	SB-269970A SB269970 HCl SB269970 HClSB269970 HCl (r)-3-[2-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]pyrrolidine-1-sulfonyl]phenol hydrochloride (R)-3-((2-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)phenol hydrochloride (2R)-1-[(3-Hydroxyphenyl)sulfonyl]-2-[2-(4-methyl-1-piperidinyl)ethyl]pyrrolidine monohydrochloride SB 269970A, (R)-3-[2-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]pyrrolidine-1-sulfonyl]phenol hydrochloride
CAS	261901-57-9
化学式	C18H28N2O3SHCl
溶解度	H2O: 可溶性10mg/mL，澄清 (加热至60 °C)
存储条件	2-8°C
外观	粉末
体外研究	SB-269970 抑制豚鼠海马细胞膜上5-CT刺激的腺苷酸环化酶活性。SB-269970 (0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM和1 μM) 会使5-CT 浓度响应曲线向右移，这种影响与SB-269970浓度相关但对5-CT最大响应没有明显改变。SB-269970 (1 μM)单独使用对5-HT外流影响甚微。 SB-269970 抑制豚鼠海马细胞膜上5-CT刺激的腺苷酸环化酶活性。SB-269970 (0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM和1 μM) 会使5-CT 浓度响应曲线向右移，这种影响与SB-269970浓度相关但对5-CT最大响应没有明显改变。SB-269970 (1 μM)单独使用对5-HT外流影响甚微。
体内研究	SB-269970 (10 mg/kg和30 mg/kg)可以使amphetamine的效果分别明显降低25和27%,对ketamine效果能阻断38% (10 mg/kg)和 30% (30 mg/kg)。SB-269970在野生型小鼠中明显减轻amphetamine诱导的多动症但对5-HT7敲除的小鼠没有影响。与对照组相比系统给药SB-269970 (30 mg/kg)处理可以明显逆转amphetamine造成的 PPI破坏但并不增加PPI本身含量。 SB-269970可以明显逆转MK-801诱导的缺损但对 scopolamine诱导的没有影响。 SB-269970使MK-801诱导的谷氨酸正常化但对皮层中多巴胺的释放没有影响。SB-269970 (0.5或1 mg/kg)在大鼠Vogel饮水实验，高架十字迷宫试验和小鼠四平板实验中展现出特异的抗焦虑样效果。此外, SB-269970 (5或10 mg/kg)在小鼠强迫游泳和悬尾实验中具有抗抑郁效果。0.3, 1 和3 μg SB-269970具有抗冲突的效果，比diazepam (40 μg)低, 而3 和10 μg SB-269970与imipramine (0.1 μg)相比具有明显的抗不动性效果 SB-269970 (10 mg/kg和30 mg/kg)可以使amphetamine的效果分别明显降低25和27%,对ketamine效果能阻断38% (10 mg/kg)和 30% (30 mg/kg)。SB-269970在野生型小鼠中明显减轻amphetamine诱导的多动症但对5-HT7敲除的小鼠没有影响。与对照组相比系统给药SB-269970 (30 mg/kg)处理可以明显逆转amphetamine造成的 PPI破坏但并不增加PPI本身含量。 SB-269970可以明显逆转MK-801诱导的缺损但对 scopolamine诱导的没有影响。 SB-269970使MK-801诱导的谷氨酸正常化但对皮层中多巴胺的释放没有影响。SB-269970 (0.5或1 mg/kg)在大鼠Vogel饮水实验，高架十字迷宫试验和小鼠四平板实验中展现出特异的抗焦虑样效果。此外, SB-269970 (5或10 mg/kg)在小鼠强迫游泳和悬尾实验中具有抗抑郁效果。0.3, 1 和3 μg SB-269970具有抗冲突的效果，比diazepam (40 μg)低, 而3 和10 μg SB-269970与imipramine (0.1 μg)相比具有明显的抗不动性效果
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SB269970 HCl - 介绍

SB269970 HCl是SB-269970的盐酸盐形式，是一种5-HT7受体拮抗剂，pKi为8.3，比作用于其他受体选择性高50倍以上。

最后更新：2022-10-16 17:41:35

SB269970 HCl - 简介

SB269970 HCl是一种化学物质，它是一种选择性5-羟色胺1A（5-HT1A）受体拮抗剂。5-HT1A是一种脑内调节气动机能的受体，SB269970 HCl可以与这种受体结合并阻断其功能。
其拮抗作用可以影响脑内5-HT1A受体的活性，它可以用于研究5-HT1A受体在神经系统中的功能和作用机制。SB269970 HCl也被研究用于治疗某些神经系统疾病和精神障碍。

SB269970 HCl的制备方法是通过化学合成得到的。具体来说，它可以通过合成中间体并进行后续的化学反应来制备。
它可能对眼睛和皮肤有刺激性，在接触时应避免直接接触。在使用和处理过程中，应戴上适当的防护手套、眼镜和实验室的通风设备。遵循正确的实验室操作程序，避免误食、吸入或接触SB269970 HCl。如有不慎接触或吸入，请立即用清水冲洗，并及时就医。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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